Notre équipe dédiée aux affaires réglementaire et scientifique vous conseille sur les dispositions réglementaires entre les différentes catégories de produits et les lois des pays d’Afrique subsaharienne et vous accompagne sur la stratégie d’enregistrement dans les pays ainsi que le suivi des dossiers. Forts de notre expérience concrète dans l’obtention d’approbations de Comités d’éthique (CE) et d’Agences réglementaires (RA) dans divers pays, nous vous accompagnons efficacement dans la préparation et la soumission de vos dossiers réglementaires auprès des autorités locales. Cette expertise nous permet d’accélérer le processus d’approbation, facilitant ainsi la mise en œuvre rapide de vos études cliniques.
En choisissant AFCRA, vous optez pour un partenaire engagé, compétent et innovant, dédié à la réussite de vos projets cliniques en Afrique.
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