La qualité est la pierre angulaire de notre pratique

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Business partners closing deal in coffee shop. Business man and woman meeting in street cafe and shaking hands with each other. Agreement or handshake concept

Pour certains projets, il peut arriver que vous soyez à court de personnel et ayez besoin d’avoir recours à de la mise à disposition de personnel. Nous vous proposons des Attachés de Recherche Clinique (ARC), Techniciens de Recherche Clinique (TEC) ou Chef de Projet et expérimentés, capables de prendre rapidement en charge les activités liées à votre essai clinique.

Nos Attachés de Recherche Clinique (ARC) / Techniciens de Recherche Clinique (TEC) sont régulièrement formés aux dernières réglementations BPC. Leur localisation près des grandes villes universitaires leur confère une bonne connaissance des centres d’investigation locaux, et permet à AFCRA d’offrir des solutions d’un excellent rapport coût/efficacité.

Si vous êtes dans cette situation, n’hésitez pas à considérer notre équipe d’ARCs/TECs régionaux. Reconnu pour la qualité de son recrutement et de sa formation, AFCRA met à votre disposition des attachés de recherche clinique et techniciens d’étude clinique qualifiés, formés et expérimentés, qui sauront prendre efficacement en charge vos activités de monitoring régionalisées ou centralisées, et de collecte de données sur site.

NOUS METTONS À VOTRE DISPOSITION DES ARCS ET TECS A L’ÉCOUTE DES BESOINS DES CENTRES D’INVESTIGATION

Suivi des centres d’investigation

  • De la visite de sélection du centre aux visites de clôture avec la possibilité de “remote monitoring”
  • Gestion des centres d’investigation et des contrats financiers
  • Solide expérience en risk-based monitoring

Collecte des données sur site

  • Avec mandat de l’investigateur
  • Validation des consentements éclairés des patients
  • Collecte de données issues des dossiers des patients
  • Saisie des données dans l’e-CRF et aide à la résolution des demandes de correction
  • Aide à la gestion des déclarations de vigilance

Reporting et communication

  • Rapport d’avancement et communication en continu avec l’équipe locale ou internationale
  • Bonne maîtrise des outils électroniques de saisie (EDC) et des systèmes de gestion des essais cliniques (CTMS)
  • Processus de remontée d’informations intégrées 

Faites nous part de vos besoins en ressources humaines