Un partenaire unique pour vos essais cliniques en Afrique francophone
AFCRA accompagne Sponsors, CROs et sites d’investigation à travers quatre piliers complémentaires pour sécuriser l’exécution des essais cliniques en Afrique francophone.
Site Management Organization (SMO)
Renforcer l’organisation et la performance des sites d’investigation pour sécuriser l’exécution opérationnelle des essais cliniques, en lien avec les Sponsors et CROs.
Support Réglementaire & Éthique
Préparer, soumettre et suivre les dossiers réglementaires et éthiques afin de maîtriser les délais, réduire les risques et garantir la conformité.
Formations en Recherche Clinique
Former et professionnaliser les équipes avec des contenus adaptés au terrain africain francophone, incluant une formation ARC/CRA avec certificat canadien reconnu.
Mise à Disposition & Opportunités
Identifier et mobiliser des ressources qualifiées en recherche clinique avec supervision et suivi qualité assurés par AFCRA.
🏦 Sponsors & CROs
- ✅ Moins de sites fragiles ou non performants
- ✅ Visibilité claire sur les délais, la qualité et l’exécution terrain
- ✅ Un interlocuteur opérationnel local pour sécuriser les études
- ✅ Gain de temps sur les réglementations locales
🏥 Sites d’investigation
- ✅ Support concret pour organiser l’activité de recherche clinique
- ✅ Structuration de l’équipe, de la documentation et des processus
- ✅ Meilleure préparation aux audits et inspections
- ✅ Image renforcée auprès des Sponsors et CROs
Échange initial
Nous discutons de votre besoin, de votre contexte et de vos objectifs terrain.
Revue de vos besoins
Nous analysons votre situation — pays, sites, équipes, exigences réglementaires.
Proposition sur mesure
Nous vous soumettons un accompagnement adapté — SMO, réglementaire, formation ou ressources.
Prêt à sécuriser vos essais cliniques en Afrique francophone ?
Parlons de votre projet — nous vous répondons rapidement.
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