Pilotage opérationnel des sites d’essais cliniques en Afrique francophone
AFCRA agit comme SMO en accompagnant les sites d’investigation dans l’organisation, la coordination et l’exécution opérationnelle des essais cliniques, en lien étroit avec les Sponsors et les CROs.
Le Site Management consiste à piloter et structurer les activités du site d’investigation afin d’assurer une exécution des essais cliniques fluide, conforme et efficace, tout au long du cycle de l’étude.
Sponsors
CROs
Investigation sites
🏦 Sponsors & CROs
- ✅ Moins de sites fragiles ou non performants
- ✅ Visibilité claire sur l’avancement, la qualité et le recrutement
- ✅ Un interlocuteur opérationnel local unique pour plusieurs sites
🏥 Sites d’investigation
- ✅ Support concret pour structurer l’activité de recherche clinique
- ✅ Aide à l’organisation de l’équipe, de la documentation et des processus
- ✅ Renforcement de l’autonomie et de la crédibilité auprès des Sponsors
Sites mieux organisés
Des sites d’investigation plus structurés, plus réactifs et mieux préparés à accueillir des études.
Moins de risques opérationnels
Réduction significative des écarts qualité, des retards et des non-conformités documentaires.
Meilleure qualité d’exécution
Données de meilleure qualité, protocole mieux respecté, indicateurs clés suivis en temps réel.
Communication fluide
Interface structurée et efficace entre les sites et les équipes projet Sponsors et CROs.
Support Réglementaire & Éthique
Soumissions, suivi des dossiers et conformité réglementaire.
Formations en Recherche Clinique
Formations pratiques adaptées au terrain africain francophone.
Mise à Disposition & Opportunités
Ressources qualifiées mobilisées selon vos besoins terrain.
Besoin d’un pilotage opérationnel terrain pour vos essais cliniques ?
Contactez-nous pour échanger sur vos besoins et définir un accompagnement adapté.